Wir arbeiten mit Experten im Bereich Medizinprodukte Entwicklung zusammen spezialisiert auf Qualitätsmanagement (ISO 13485), Zulassungsfragen und klinische Bewertung zusammen (MDR 2017/745/EU und IVDR 2017/746/EU). Gemeinsam mit Ihnen erarbeiten wir einen Plan für die Produktentwicklung, Designtransfer, Produktverifizierung und -validierung bishin zur Marktzulassung.
Die Einbeziehung des Anwenders und verschiedener Interessengruppen in der Produktentwicklung gibt Ihnen die Möglichkeit, ihre Probleme und Bedürfnisse wirklich zu verstehen, um eine gezieltes Werteversprechen für sie zu entwickeln. Diese Basis erleichtert das Aufsetzen von einheitlichen Marketing- und Vertriebsstrategien, und überzeugt Ihre Kunden vom Wert Ihres Produkts.
Eikelmann Consulting
Hohenstaufenring 62
50674 Köln